Инсулин-зависимый сахарный диабет является результатом потери (гибели) островковых клеток, продуцентов инсулина. В подавляющем большинстве случаев заболевание вторично к аутоиммунная агрессия-медиируемой деструкции островков поджелудочной железы - выработке аутоантител к инсулину, GAD65 и 67, мембранным протеинам, гомологичным тирозиновым фосфатазам, типа ICA512 и IA-2, и нейроэндокринным ганглиозидам.
Почему необходима изоляция чужеродной ткани
Обычная подсадка ксеногенных островковых клеток дает очень непродолжительное снижение гипергликемии. При этом обязательна иммуносупрессия.
Трансплантация бета-клеток в искуcственной биокапсуле удлиняет период жизни клеток до 2-7 лет, позволяя избежать клеточной и частично гуморальной атаки. Биокапсула препятсвует контакту Т-клеток хозяина с чужеродной тканью, а антииммуногенные аминокислотные повторы, входящие в состав биокапсулы, препятствуют фиксации антител
.
Прекращение функционирования островковых клеток в микрокапсуле, видимо, является результатом фиброза капсул. Увеличение продолжительности жизнедеятельности инкапсулированных клеток до несколько лет добиваются путем значительного (до 300 мкм) уменьшения капсулярного диаметра.
Донорами ксеногенной ткани являются свиньи, поскольку из всех млекопитающих только свинья имеет адекватный человеку ответ глюкокиназы и имеют наиболее родственный инсулин.
Клеточная терапия диабета представляет приоритетный метод лечения диабета I типа, являясь государственной программой Европейских и ведущих Азиатских стран.